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山東ISO9001

行業(yè)動態(tài)

體系審核與管理評審常見問題點及其應(yīng)對

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體系審核與管理評審常見問題點及其應(yīng)對

發(fā)布日期:2020-05-29 作者: 點擊:

一、體系審核常見問題

體系審核中經(jīng)常會遇到以下幾類問題:

一是比葫蘆畫瓢從其他企業(yè)照搬照抄造成文件不接地氣的問題;

二是廠房或車間硬件設(shè)施先天不足從根本上不符合標準要求的問題;

三是審核中對方為應(yīng)付文審和現(xiàn)場審核所進行的書面造假;

四是較高管理者對質(zhì)量體系不重視、對體系要求、具體內(nèi)容不了解的問題等等。

每每遇到這些問題,面對相關(guān)人員的種種理由,外部審核員往往心知肚明但又不便一語道破,企業(yè)內(nèi)審員卻因公司的種種客觀原因又無可奈何,被審核方各級人員又為能通過審核而費盡心機。如何面對審核中遇到的這幾類問題,下面來談一些看法。

1、葫蘆畫瓢、克隆文件

一些企業(yè)在初建體系時,常常借助咨詢機構(gòu)推薦的文件樣本,或者從其他公司借閱的模本,擬訂自己的質(zhì)量文件,這些企業(yè)有的能結(jié)合自身實際,參照別人的文件制訂屬于本公司的文件,經(jīng)反復(fù)修改、試行、驗證后執(zhí)行,這種模式當然無可厚非;

但個別企業(yè)卻是在有了這些方便條件下,照搬照抄、簡單克隆,甚至將別人的電子文本簡單進行名稱、崗位的“替換”就成了自己的文件,以至于在其后的培訓(xùn)貫標時,文件編制者根本就不明白一些段落的真正含義。

這類文件,往往脫離企業(yè)實際,文件不具操作性、適應(yīng)性,這樣的體系即便通過了所謂認證審核,對公司的質(zhì)量管理也起不了多大促進作用。

【應(yīng) 對 策 略】

作為審核員,一旦發(fā)現(xiàn)這類問題應(yīng)中止審核,并引導(dǎo)企業(yè)端正認識,認識到體系標準對企業(yè)管理的建設(shè)性和突破性,體系文件要全面返工。

審核員在此后審核中,要將文件與標準的符合性、貫標培訓(xùn)過程材料及培訓(xùn)效果驗證、文件的實用性、有效性作為審核重點。要將這些問題作為內(nèi)審、管理評審輸出的重點向較高管理者進行反映,讓領(lǐng)導(dǎo)意識到公司體系的建立從認識上、方法上、方向上存在偏差,上層領(lǐng)導(dǎo)需予以關(guān)注。

作為公司體系主管部門,這類問題是大多數(shù)公司建立體系之初容易出現(xiàn)的問題,必須從方法上對各部門、流程各環(huán)節(jié)進行引導(dǎo),確保文件能夠充分體現(xiàn)標準要求、體現(xiàn)管理者訴求、體現(xiàn)質(zhì)量管理的客觀要求,對作業(yè)指導(dǎo)書必須體現(xiàn)操作性,必要時文件編制人員要親自到作業(yè)現(xiàn)場按實際操作進行同步描述,確保文件的可操作性、實用有效性。

2、硬件不足、得過且過

認證標準是對企業(yè)通過認證的基本要求。企業(yè)認證時,大型企業(yè)、新型企業(yè)硬件方面的問題一般較少,但一些小個體企業(yè)、原國有改制企業(yè)或者從個人小作坊轉(zhuǎn)化而來的民營小企業(yè),公司因取證、換證或強制性標識資質(zhì)審查時要符合相關(guān)法規(guī)標準要求,而由于從前期規(guī)模小、不規(guī)范背景下發(fā)展過來存在認識上的盲點,因此企業(yè)在發(fā)展中對硬件沒有做到同步投入,廠房簡陋。

作為認證機構(gòu),必須有企業(yè)可通行認證的底線,有些典型企業(yè)是不能進行認證和通過審核的。

【應(yīng) 對 策 略】

對于審核員來說,當企業(yè)不具備硬件條件時,要分清這類企業(yè)是否具備改造的條件,有些工廠在硬件上先天缺陷,比如廠區(qū)靠近污染源、廠房格局或建筑材料不具備改造條件,可能這些企業(yè)即便改造從根本上仍達不到認證要求。

這種條件下,作為審核員要在第一時間告知企業(yè)其存在局限性,要及時做出不宜認證的告知工作。但如果企業(yè)經(jīng)過一定投入可以進行符合性改造,那么作為認證人員可以從技術(shù)上提供某些指導(dǎo),建議其在咨詢公司的具體指導(dǎo)下,本著投資小、但改造后須滿足質(zhì)量要求的雙重原則,由企業(yè)在有限的時間內(nèi)進行改造投入。

當公司硬件不符合認證要求時,作為公司人員,要認識到認證不是目的,作為一個企業(yè),生產(chǎn)符合質(zhì)量標準的產(chǎn)品是市場競爭的基本法則、是企業(yè)生存的道德準則、是履行社會責任,企業(yè)要做的,就是必須在符合質(zhì)量認證標準前提下,如何較節(jié)約、較高效地實施改造,以滿足認證所要求的所有標準條件。

3、勞民傷財、文件造假

文件造假一般發(fā)生在體系運行階段,這些造假:

一是按標準要求必須制訂程序但實際沒有制訂文件,審核要求提供時,臨時抱佛腳炮制出的文件;

二是運行中為避免外部審核時發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)問題,單獨做一套假記錄應(yīng)付審核,整套記錄與實際生產(chǎn)根本不關(guān)聯(lián),全是體系員、車間統(tǒng)計或兼職人員臨時加班補做的記錄;

三是購進商品時進貨資質(zhì)把關(guān)不嚴,因圖價格便宜或因生產(chǎn)急用或因監(jiān)督把關(guān)不到位,存在資質(zhì)材料不全甚至缺失,為滿足審核臨時造假復(fù)制;

四是個別環(huán)節(jié)存在項目缺失,如水質(zhì)檢驗、環(huán)境監(jiān)測、產(chǎn)品化驗等,平時硬件不具備或檢驗崗位人員空缺,因?qū)徍诵枰R時造假;

五是按體系文件、公司管理應(yīng)該保持但在實際工作中盡職不到位,造成文件更新不及時、記錄不及時或記錄缺失等違規(guī)現(xiàn)象。

【應(yīng) 對 策 略】

作為審核員,審核一個公司的記錄是否全方位做假,一個較有效的辦法就是通過先了解公司基本情況、產(chǎn)銷、盈利情況;從財務(wù)報表通過逆向模式,了解其真實的原料投入、半成品、成品等業(yè)務(wù)流量;審核索證記錄是通過與供方直接電話溝通了解操作模式;審核其三級文件真實性時可以通過查驗其發(fā)放范圍,從操作者對該文件的是否了解取得可靠信息;查驗其化驗方面的工作是否運行,可以通過其審核期化驗藥品的消耗記錄、當事人詢問記錄與現(xiàn)場抽檢結(jié)果的對比等措施進行有效驗證。

對內(nèi)審員來說,要想避免文件、記錄造假問題,首先要讓公司高管對質(zhì)量體系的作用有一個正確的認識,在ISO9001:2015體系七項管理原則中,除“以顧客為在關(guān)注焦點”作為質(zhì)量管理的首項原則以引導(dǎo)企業(yè)對消費者的關(guān)注;

緊接著就是“領(lǐng)導(dǎo)作用”,說明領(lǐng)導(dǎo)在企業(yè)質(zhì)量管理中的決定性作用,也說明領(lǐng)導(dǎo)端正對體系作用的認識對于體系能否有效運行的關(guān)鍵所在;

其次作為企業(yè)內(nèi)部,應(yīng)該堅持體系做實原則。有些企業(yè)對是否要把真實的記錄拿來作為審核對象存在錯誤認識,認為一旦發(fā)現(xiàn)記錄的真實問題,會因?qū)栴}是否進行了糾正、是否有糾正措施和糾正結(jié)果驗證而進一步暴露出管理深層次的問題,其實這才是企業(yè)為什么沒有做好產(chǎn)品質(zhì)量的深層原因。

因此質(zhì)量體系一旦建立,必須運行,這體現(xiàn)公司較高管理者對質(zhì)量工作是否真重視,更是公司各級人員執(zhí)行力的體現(xiàn)。

體系審核與管理評審常見問題點及其應(yīng)對

4、外行決策、資源不足

近年來,質(zhì)量管理(QMS)、環(huán)境管理(EMS)、職業(yè)健康安全(OHSAS)、食品安全管理(FSMS)等體系標準作為系統(tǒng)的、專業(yè)的管理工具,正為越來越多的企業(yè)所應(yīng)用與認可。

目前企業(yè)的許多系統(tǒng)管理思想、管理工具,都是借由認證這一途徑進入企業(yè),為很多企業(yè)建立現(xiàn)代管理制度、更好參與競爭、行業(yè)申報發(fā)揮積極作用。但目前質(zhì)量體系在一些企業(yè)不能實現(xiàn)功能較大化的主要原因就是公司高層領(lǐng)導(dǎo)對體系的認識和態(tài)度問題。

【應(yīng) 對 策 略】

對非這方面專業(yè)人士的企業(yè)決策者來說,接觸體系標準時感覺其抽象繁瑣,因此對一些方法的引入心有芥蒂。要想得到?jīng)Q策層的認可和支持,一個較有效的途徑就是開始試行時要發(fā)揮出這些工具的實用功能。

首先我們自己要克服形式主義、為使用而使用,要通過這些科學(xué)方法的應(yīng)用,使工作實現(xiàn)一個突進,使管理有一個大的提升,使上層管理者意識到,企業(yè)經(jīng)營管理的提升,必須靠創(chuàng)新、靠先進方法的引入,“方法大于努力”,只有用先進的方法去解決問題,才能事半功倍。

任何一個公司的體系要想實現(xiàn)良好運行,較高管理者必須意識到:

一要針對體系建設(shè)與運行必須投入必要的資源,包括人力、物力、財力;

二是做內(nèi)行管理,關(guān)注體系標準,真正認識體系的有效功能,支持、配合相關(guān)人員推進工作;

三是對體系主管部門、體系管理員進行充分授權(quán),要求各級人員支持配合;

四是要把體系文件作為公司的有效文件,避免另行執(zhí)行文件,出現(xiàn)“兩張皮”,作為公司層面,要認真安排內(nèi)審、管理評審,使各項工作貫穿于體系中,通過體系的系統(tǒng)思想,舉一反三,將較有效的管理體現(xiàn)在公司的各個層面。

二、管理評審中存在的問題與對策

按照ISO9001標準的要求,組織必須進行管理評審,它既是較高管理者應(yīng)履行的重要職責,又是不可缺少的重要質(zhì)量活動,更是一種高層次的對管理體系全面而系統(tǒng)的評價。但是,某些組織在進行管理評審時,存在著不同程度的問題,直接影響到質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效地運行和組織的發(fā)展。

本文將對管理評審中存在的問題及其對策作粗淺的探討,供組織參考。

1、管理評審存在的主要問題

具體表現(xiàn)為:

評審的目的不明確、評審的依據(jù)不足、評審的對象不清楚;

評審的內(nèi)容匱乏、評審時間間隔不合理、評審的信息泛泛而談,涉及不到深層次的問題,甚至與內(nèi)容雷同;

評審記錄不真實或無針對性、有的報告不規(guī)范,層次不清,缺乏全面性、針對性;

評審由管理者代表組織一次會議走走過場,較高管理者只在管理評審報告上簽字;

評審時避重就輕或避實就虛,或評審結(jié)論“兩本賬”內(nèi)外有別,評審報告是專給公司看的;有的評審會議議而不決,沒有形成報告;

評審后雖有改進需求,卻沒有落實到責任部門,最后不了了之;

有的改進了卻提供不出已采取糾正或預(yù)防措施的證據(jù)等等。

2、深刻理解標準內(nèi)涵梳理現(xiàn)代質(zhì)量管理理念

思想觀念是行為的先導(dǎo),如果組織的較高管理者沒有樹立現(xiàn)代質(zhì)量管理觀念就不能自覺地推進質(zhì)量管理體系持續(xù)改進。

ISO 9001標準9.3要求:“較高管理者應(yīng)按策劃的時間間隔評審質(zhì)量管理體系,以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。評審應(yīng)包括評價質(zhì)量管理體系改進的機會和變更的需要,包括質(zhì)量方針和質(zhì)量目標?!?/span>

另外,ISO 9001標準對“評審”的定義是:為確定主題事項達到規(guī)定目標的適宜性、充分性和有效性所進行的活動(注:評審也可以包括確定效率)。

根據(jù)上述ISO 9001標準要求和定義,從下面幾個方面加以解釋:

2.1 評審的目的

通過評審確保質(zhì)量管理體系持續(xù)的適宜性、充分性和有效性及效率,以符合ISO 9001標準的要求和滿足相關(guān)方的期望,提高組織的適應(yīng)能力、生存能力、競爭能力和發(fā)展能力。

2.2 評審的對象

組織的質(zhì)量管理體系、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標。

2.3 評審的時機

ISO 9001標準沒有規(guī)定評審時間間隔是多少,而由組織自己決定,但每年至少一次,下列情況之一時應(yīng)進行:

a)新建立管理體系運行一定時間(一般行業(yè)至少三個月,建筑施工行業(yè)至少六個月),內(nèi)審結(jié)束后;

b)在第三方審核前:

c)組織的經(jīng)營內(nèi)外部環(huán)境發(fā)生較大,如:ISO 9001族標準改版,顧客要求和期望的變化,先進技術(shù)的出現(xiàn),產(chǎn)品標準變化,組織機構(gòu)及職責變化,組織運行機制變化,新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備、新生產(chǎn)線采用引起資源的變化;

d)較高管理者認為必要時。

2.1.4 評審的特點

它具有“七性”

a) 高層次性 即由較高管理者主持,管理者代表協(xié)助,質(zhì)量管理負責人員參加的相對高層次的正式評價活動;

b) 全局性 即對質(zhì)量管理體系,質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的評審,帶有整體性、全局性的重大問題,對組織發(fā)展具有重大影響;

c) 長遠性 即謀求質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量管理體系對組織發(fā)展在較長時間內(nèi)的適應(yīng)性,不是為了取得短期滿足(如單純通過體系認證),而是為組織較長遠利益的謀略;

d) 戰(zhàn)略性 即從戰(zhàn)略的眼光來審視包括目標在內(nèi)的整個經(jīng)營活動是否適宜,又從戰(zhàn)略的高度來審時度勢,隨機應(yīng)變,科學(xué)決策發(fā)展方向;

e) 風險性 即評審的結(jié)果可能引起組織對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、質(zhì)量管理體系的重大改進,而組織的外部環(huán)境具有多變性,不可控性和復(fù)雜性,潛伏著許多不確定因素,因此,這種改進不能冒一定的風險。

3、正確理解管理評審與內(nèi)審的區(qū)別

許多組織的管理者常常認為,通過對質(zhì)量管理體系涉及的各部門、各場所和各過程進行了審核就可以確保質(zhì)量管理體系的符合性、有效性,為何要再進行管理評審呢?這是普遍存在的錯誤認識和現(xiàn)象,其實管理評審和內(nèi)審是有較大區(qū)別的。

目的不同

內(nèi)部審核目的在于驗證質(zhì)量管理體系運行的持續(xù)有效性,找出不符合項并采取糾正措施。管理評審的目的在于評價質(zhì)量管理體系現(xiàn)狀對環(huán)境的持續(xù)有效性、適宜性、充分性,并進行必要的改動和改進。

執(zhí)行者不同

內(nèi)部審核由質(zhì)量主管組織,與被審核活動無直接責任關(guān)系的審核員具體實施。管理評審由較高管理者主持實施,技術(shù)管理層人員、質(zhì)量主管、各部門負責人、關(guān)鍵質(zhì)量管理人員參與。

依據(jù)不同

內(nèi)部審核主要依據(jù)企業(yè)制定和使用的體系文件,包括質(zhì)量體系標準、質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、合同以及國家法律、法規(guī)和相關(guān)的行政規(guī)章。管理評審則主要考慮受益者(管理者、員工、供方、顧客、社會)的期望。內(nèi)審內(nèi)容更具體一些,管理評審相對宏觀一些。

程序不同

內(nèi)部審核由內(nèi)審員按照一套系統(tǒng)的方法對體系所涉及的部門、活動進行現(xiàn)場審核,得到符合或不符合體系要求的證據(jù)。管理評審由較高管理者召集開會,研究來自內(nèi)審、外審、顧客、能力驗證等各方面的信息,解決體系適宜性、充分性、有效性方面的問題。

輸出不同

內(nèi)審時,對雙方確認的不符合項,由被審核方提出并實施糾正措施,由審核組長編制內(nèi)審報告。內(nèi)審的輸出是管理評審輸入的重要內(nèi)容。管理評審?fù)婕拔募薷?、機構(gòu)或職責調(diào)整、資源增加等,其輸出是企業(yè)計劃系統(tǒng)(包括下年度的目標、目的和活動計劃)的輸入,是對質(zhì)量管理體系及其過程有效性和與顧客要求有關(guān)的檢測/校準活動的改進。

頻率不同

一般內(nèi)審會比管理評審的次數(shù)多;內(nèi)部審核每年至少1次,間隔不超過12個月,并要求覆蓋本公司質(zhì)量管理體系的所有過程。

出現(xiàn)以下情況時由管理者代表及時組織進行內(nèi)部審核:

a)組織機構(gòu)、質(zhì)量管理體系發(fā)生重大變化;

b)出現(xiàn)重大質(zhì)量事故,或顧客對某一環(huán)節(jié)連續(xù)投訴;

c)法律、法規(guī)及其他外部要求的變更;

d)在接受第二、第三方審核之前;

e)在認證證書到期換證前。

總經(jīng)理每年定期在十二月份對質(zhì)量管理體系進行一次系統(tǒng)的會議評審,當有需要時,總經(jīng)理可臨時組織進行專項管理評審。

進行專項管理評審的時機包括:

a)內(nèi)部審核和外部審核發(fā)現(xiàn)重大不符合項時;

b)顧客提出重大投訴時;

c)法律法規(guī)出現(xiàn)重大變更時;

d)進行重大技術(shù)革新時;

e)總經(jīng)理認為有必要時。

關(guān)于內(nèi)審與管理評審的區(qū)別,可參考本次推送的副文專題《內(nèi)審與管理評審的區(qū)別》。

4、圍繞質(zhì)量管理體系的現(xiàn)狀、差距和改進建議輸入足夠使用的信息

評審輸入要為管理評審提供充分和準確的信息,這是管理評審實施的前提條件,各相關(guān)部門應(yīng)圍繞質(zhì)量管理體系的當前業(yè)績與預(yù)期目標的差距及可能改進的建議去提供信息,應(yīng)包括:

a)審核的結(jié)果 包括內(nèi)部審核、第二方審核和第三方審核:

b)顧客反饋 包括對顧客滿意度測量結(jié)果分析、顧客抱怨和投訴;

c)過程業(yè)績 包括過程能力分析,過程的受控和改進狀況,資源的配置及利用率分析,活動的有效性和效益的分析;

d)產(chǎn)品的符合性 包括產(chǎn)品合格率、優(yōu)良品率、返工率、返修率、報廢率等分析;

e)體系運行過程中,糾正和預(yù)防措施的狀況,持續(xù)改進能力分析;

f)以往管理評審中采取措施實施狀況及效果評價;

g)可能影響質(zhì)量管理體系策劃的變更情況分析。如外部質(zhì)量概念,質(zhì)量管理體系標準改版,法律法規(guī)產(chǎn)品標準變化,內(nèi)部因新技術(shù)、新設(shè)備、新工藝、新材料的變化引起基礎(chǔ)設(shè)施的變化;管理運行機制、組織機構(gòu)變化等;

h)由于各種原因引起的有關(guān)組織的產(chǎn)品、過程和體系改進的建議;

i)組織在市場中所處的地位、市場占有率、競爭對手情況分析及需要改進方向。

5、采取科學(xué)、有效、實用的評審方法

評審方法應(yīng)以應(yīng)用、有效、經(jīng)濟、科學(xué),宜達到評審目的和要求為原則,一般采用以下兩種。

a)專題研討審法:在廣泛收集輸入信息的基礎(chǔ)上經(jīng)過綜合分析,對所需評審的項目和要求分成數(shù)個專題(可按營銷、技術(shù)、質(zhì)量、設(shè)計開發(fā)、物資、設(shè)備、人員、安全、過程......),事先責成組織分管的領(lǐng)導(dǎo)、有關(guān)部門和人員進行專題研討后,分別寫出專題報告經(jīng)匯總后報送較高管理者審定并決議,最后形成集中式的管理評審報告。這種方法專業(yè)性強,有一定的深度,適合于大規(guī)模的組織。

b)集體討論評審法:這種方法是在會議前根據(jù)各部門提供信息,由質(zhì)量管理體系主管部門列出所有需要評審的實際或潛在的議題,并事先發(fā)給相關(guān)部門和人員,以便做好充分的準備,然后通過評審會議廣泛討論,集思廣益,并將討論、分析、評價和決議的結(jié)果形成評審報告。此法如涉及人多面廣時,意見往往不易集中,較高管理者必須審時度勢做出權(quán)威性的決斷。此法適用中、小型組織。也可以是幾個人的碰頭會議。

不管用什么方法,評審結(jié)束后要整理一套完整的記錄。如管理評審計劃、各種輸入信息資料,有關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析資料、評審記錄、管理評審報告、糾正或預(yù)防措施表及其驗證結(jié)果的證據(jù)。以及上述有關(guān)文件的發(fā)放記錄等。

6、認真實施管理評審后任何改進決定和措施

管理評審的輸出是評審活動的結(jié)果,是較高管理者對組織質(zhì)量管理體系乃至經(jīng)營宗旨作出戰(zhàn)略性的重要基礎(chǔ)

需要改進的決定和措施應(yīng)包括:質(zhì)量管理體系變更,質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的改進;質(zhì)量管理體系過程有效性的改進決定和措施;與顧客要求有關(guān)產(chǎn)品的改進和措施;有關(guān)資源需求的決定和措施??赡苁轻槍σ寻l(fā)現(xiàn)的,也可能是潛在的問題,因此要根據(jù)不同的決定采取相應(yīng)的糾正或預(yù)防措施。

值得注意的是,責任部門或人員必須認真分析主要原因,要從人、機、料、法、環(huán)、測等方面著手,要講主觀不要講客觀,講內(nèi)因不要講外因,講自身不講別人。然后針對原因制定切實可行的糾正或預(yù)防措施計劃,它可以是短期能解決的,也可以是較長期解決的

計劃的可能性、萬能性、風險性要經(jīng)過綜合考慮其對組織影響的程度,因此要經(jīng)管理者代表批準。

在實施過程中有關(guān)主管部門和人員要跟蹤驗證,其內(nèi)容包括:計劃是否按規(guī)定日期完成;計劃中的各項措施是否都已完成;完成后的效果如何;實施情況是否有記錄可查。并附上相應(yīng)的證據(jù),如會議分析記錄、有效的實體照片、學(xué)習(xí)記錄、責任人檢查或處分結(jié)果、修改的文件、增加資源的憑證……只有這樣才能對管理評審PDCA全過程控制。


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