ISO13485認證基于ISO9001的過程方法的用于醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求，
ISO13485認證包含了對醫(yī)療器械的制造、安裝、服務(wù)以及召回的特殊要求，以便于：
1.改進質(zhì)量管理體系
2.在產(chǎn)品的實現(xiàn)過程使用風險管理的方法進行控制
3.過程的驗證
4.滿足法律法規(guī)的要求
5.有效的控制產(chǎn)品風險和召回管理
ISO13485認證的要求適用于從事醫(yī)療器械的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和經(jīng)銷、安裝、維護和最終停用及廢棄處置的組織；
ISO13485認證的要求適用于為上述組織提供產(chǎn)品（例如原材料、部件、組件、醫(yī)療器械、滅菌服務(wù)、校準服務(wù)、經(jīng)銷服務(wù)、維護服務(wù)）的供方或其他外部方；
實施的益處：
1.有助于消除國際貿(mào)易中的技術(shù)壁壘，是進入國際市場的通行證
2.提高組織的管理水平
3.提高商業(yè)信譽
4.提高保證產(chǎn)品質(zhì)量的水平
5.有利于增強企業(yè)競爭力
6.完善組織內(nèi)部管理
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